Evaluación de la respuesta celular tardía al uso de vacunas autógenas de estafilococo.

Carlos Alberto Ulloa-Benitez; Daniel Ramón Gutiérrez-Rodríguez

doi:10.26871/killcana_salud.v3i2.520

Autores/as

Carlos Alberto Ulloa-Benitez Hospital General Calixto García
Daniel Ramón Gutiérrez-Rodríguez Hospital General Calixto García

DOI:

https://doi.org/10.26871/killcana_salud.v3i2.520

Resumen

Contexto: El mejor conocido y potente de los antiguos adyuvantes es el adyuvante completo de Freund, y en su composición incluye bacterias muertas, que se utilizan para potenciar la producción de anticuerpos. Cuando se mezcla el antígeno con el adyuvante completo de Freund y se inyecta por vía subcutánea o intradérmica, es posible obtener una notable potenciación de la producción de anticuerpos, de manera especial con antígenos proteicos. Objetivo: evaluar la respuesta celular tardía posterior al uso de vacunas bacterianas autógenas con estafilococos, desde enero del 2010 hasta el mes de diciembre del 2011. Procedimientos: fue un estudio observacional, longitudinal, prospectivo y cuasi-experimental, con la muestra no probabilística por criterios, la cual estuvo constituida por individuos mayores de 18 años previo consentimiento informado de los mismos a participar en el estudio, concluyéndose con 87 pacientes. Se tomaron en consideración criterios de exclusión, de inclusión y de salida. Se creó una mesa de trabajo donde previamente se discutió de forma coordinada, el proceder a llevar a cabo durante el estudio, llegando a consenso sobre el orden de compilación de la información. A cada paciente, se le administró vacunas de estafilococo según el aislado en el medio de cultivo; y se aplicó de carácter autógeno. Se cultivan por separado y se les provoca la muerte mediante purificación y estandarización a través del método de opalescencia de McFarland. El esquema de vacunación fue vía subcutánea. Conclusiones: los pacientes lograron una buena respuesta celular tardía con vacunas autógenas de estafilococo después del tratamiento, y que no hubo relación entre la respuesta celular tardía y los diferentes grupos de edades, ni con el tiempo de evolución de la enfermedad.

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Biografía del autor/a

Carlos Alberto Ulloa-Benitez, Hospital General Calixto García

Especialista de primer grado en Alergología. Especialista de primer grado en Medicina General Integral. Máster en Ciencias en Enfermedades Infecciosas. Hospital General Calixto García, Cuba

Daniel Ramón Gutiérrez-Rodríguez, Hospital General Calixto García

Especialista de primer grado en Alergología. Especialista de primer y segundo grado en Medicina General Integral. Máster en Ciencias en Longevidad Satisfactoria. Profesor Asistente. Hospital General Calixto García, Cuba

Citas

La inmunopotenciación. En: Weslwy Alexander J, Good RA. Principios de la inmunología clínica. Editors;Editorial REVERTÉ, S.A., 2008. p.152-63.

Housden N, Harrison S, Roberts S, Beckingham J, Graille M, Stura E, Gore M. Immunoglobulin-binding domains:Protein L from Peptostreptococcus magnus. Biochem Soc Trans [Internet]. 2003 [citado 12 nov. 2011];31(3):[aprox. 6 p.]. Disponible en:

http://www.biochemsoctrans.org/bst/031/0716/0310716.pdf

Hernández Moreno VJ, Rodríguez Vera C, Mildestein Farréz S, García Díaz P, Cabrera Llano J. Mecanismos inmunológicos y de escape en la infección por bacterias grampositivas: el Estafilococos dorado. Papel de las vitaminas y los minerales. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter [Internet]. 2004 [citado 12 nov. 2011];20(1):[aprox. 6 p.]. Disponible en:

http://www.bvs.sld.cu/revistas/hih/vol20_1_04/hih03104.htm

Weller TM. Methicillin-resistant Estafilococos typing methods:which should be the international standard? J Hosp Infect. 2008;44:160-72.

Litman G, Cannon J, Dishaw L. Reconstructing immune phylogeny: new perspectives. Nat Rev Immunol [Internet]. 2005 [citado 12 nov. 2011];5(11):[aprox. 6 p.]. Disponible en:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16261174?dopt=Abstract

Lowy FD. Estafilococos infections. N Engl J Med. 2008;339:520-3.

Insua Arregui C, Jauma Rojo AJ, Marsán Suárez V, Díaz Pérez C, González Labrada C. evaluación clínica e inmunológica de niños con piodermitis recurrente tratados con la vacuna estafilocóccica Rev Habanera de Cien méd. 2009;8(2):12-3.

Malet Casajuana A, ValeroSantiago A, Amat Par P, Llunch Perez M, Sorra Baldrich E. Inmunidad del lactante. En: Alergia alimentaria. Editors; MASSON S.A. p.11.

Kniker WT, Anderson CT, Mcbryde JL, Roumiantzeff M, lesourd B. Multitest CMI for Standardized measurement of delayed cutaneous hipersensitivity and cell-mediated immunity. Normal values and proposed scoring system for healthy adults in the USA. Ann Allergy 2004;52:75-82.

Murgueytio PU, Evans RG. Delayed cutaneous hypersensitivity: Multitest CMI reliability assesment in groups of volunteers. Ann Allergy 2008;61:463-5.

Jurlow E, Orvieto M, Guerrero J, Bezanilla CG, Cox P, Cortier E, et al. Hipersensibilidad retardada a antígenos de evocación: Valores normales en adultos jóvenes chilenos. Rev Méd Chile. 2006;124:61-9.

Murgueytio PU, Evans RG. Delayed cutaneous hypersensitivity: Multitest CMI reliability assesment in groups of volunteers. Ann Allergy 2008;61:463-5.

Quezada A, Anderson H, Pinto V, Rodríguez C. Prueba múltiple para inmunidad celular en niños con infecciones recurrentes. Rev Chilena Ped. 2002;63:298-303.

Bardana EJ. Recent developments in inmunomodulatory therapy. J Allergy Clin Inmunol. 2005;75(4):423-37.

Chevalier P. Study of thymus and thymocytes in Bolivian preschool children during recovery from severe protein energy malnutrition. J Nutr Inmunol. 2004;30:27-30.