Linfoma folicular duodenal: causa o hallazgo incidental de dispepsia. Caso Clínico

Viviana Graciela Coellar Cando; Ana Gabriela  Sangurima Robalino; Fernando Vinicio Benitez Pardo; Lorena Michell Uyaguari Díaz; Diego Andrés Jimenez Larriva

doi:10.26871/killcanasalud.v9i2.1650

Autores/as

Viviana Graciela Coellar Cando Servicio de Gastroenterología. Hospital José Carrasco Arteaga https://orcid.org/0009-0000-6275-8333
Ana Gabriela Sangurima Robalino Servicio de Gastroenterología. Hospital José Carrasco Arteaga https://orcid.org/0009-0001-7664-2814
Fernando Vinicio Benitez Pardo Servicio de Gastroenterología. Hospital José Carrasco Arteaga https://orcid.org/0000-0001-5055-4579
Lorena Michell Uyaguari Díaz Servicio de Anatomía Patológica. Hospital José Carrasco Arteaga https://orcid.org/0000-0002-5531-5486
Diego Andrés Jimenez Larriva Servicio de Gastroenterología. Hospital José Carrasco Arteaga https://orcid.org/0009-0000-0466-8823

DOI:

https://doi.org/10.26871/killcanasalud.v9i2.1650

Palabras clave:

Linfoma folicular, duodeno, neoplasia de células B, endoscopía, diagnóstico diferencial

Resumen

Introducción: El linfoma folicular primario duodenal es una neoplasia de células B de bajo grado poco frecuente, caracterizada por un curso clínico indolente o con síntomas y hallazgos endoscópicos inespecíficos. La mayoría de los casos son diagnosticados incidentalmente durante procedimientos endoscópicos. Objetivo: Describir un caso de linfoma folicular duodenal diagnosticado en el contexto de síntomas dispépticos inespecíficos. Caso clínico: Paciente femenina de 54 años, sin antecedentes patológicos relevantes, quien consulta por dolor y distención abdominal intermitente de varios años de evolución. Ante la persistencia de los síntomas, se realizó una video endoscopia digestiva alta donde se identificó una mucosa con múltiples elevaciones nodulares blanquecinas, de aspecto granular, distribuidas de manera difusa, con patrón mucoso en empedrado y sin alteraciones evidentes del patrón vascular. La biopsia fue compatible con linfoma folicular, confirmado posteriormente mediante inmunohistoquímica. Conclusión: El linfoma folicular primario duodenal es una entidad rara con pronóstico favorable. Su detección en estadios tempranos permite un enfoque conservador en la mayoría de los casos. La correlación entre hallazgos endoscópicos y estudios histopatológicos es fundamental para evitar diagnósticos erróneos y definir el manejo adecuado.

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